keine Nebenwirkungen bei Intron A

Nebenwirkung keine Nebenwirkungen bei Medikament Intron A

Insgesamt haben wir 7 Einträge zu Intron A. Bei 14% ist keine Nebenwirkungen aufgetreten.

Wir haben 1 Patienten Bericht zu keine Nebenwirkungen bei Intron A.

Prozentualer Anteil 0% 100%
Durchschnittliche Größe in cm0177
Durchschnittliches Gewicht in kg084
Durchschnittliches Alter in Jahren 074
Durchschnittlicher BMI in kg/m20,0026,81

Intron A wurde von Patienten, die keine Nebenwirkungen als Nebenwirkung hatten folgendermaßen bewertet:

Wirksamkeit 8,0/10
Verträglichkeit 9,0/10
Anwendung 9,0/10
Preis/Leistungs-Verhältnis 9,0/10
Empfehlung 9,0/10
Durchschnitt 8,8/10

Intron A wurde bisher von 1 sanego-Benutzer, wo keine Nebenwirkungen auftrat, mit durchschnittlich 8,8 von 10 möglichen Punkten bewertet.

Erfahrungsberichte über keine Nebenwirkungen bei Intron A:

⌀ Durchschnitt 8,8 von 10,0 Punkten

Intron A für nach Entfernung Tumor im rechten Auge mit keine Nebenwirkungen

keine wirklichen Nebenwirkungen. Anwendung etwas aufwändig wegen der spezifischen Anforderungen für die Aufbewahrung 2 - 8°C sobald geöffnet oder nicht mehr gefrohren

Intron A bei nach Entfernung Tumor im rechten Auge

MedikamentWegen welcher KrankheitDauer der Einnahme
Intron Anach Entfernung Tumor im rechten Auge2 Monate

Beschreibung der Wirksamkeit und Nebenwirkungen:

keine wirklichen Nebenwirkungen.
Anwendung etwas aufwändig wegen der spezifischen Anforderungen für die Aufbewahrung 2 - 8°C sobald geöffnet oder nicht mehr gefrohren

Eingetragen am   als Datensatz 20958
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Die Nebenwirkungen dieses Beitrags wurden wie folgt zusammengefasst:

Bewertung der Medikamente durch den Eintragenden:

Intron A
Wirksamkeit
Verträglichkeit
Anwendung
Preis/Leistungs-Verhältnis
Empfehlung
Durchschnitt

Wirkstoffe der Medikamente:

rekombinantes Interferon alfa-2b

Patientendaten:

Geburtsjahr:1952  Die Nebenwirkung ist behoben
Größe (cm):177  Eingetragen durch Patient
Gewicht (kg):84
Geschlecht: männlich

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Kommentare zu diesem Erfahrungsbericht:


Eingetragen am 24.12.2009
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