Prednisolon für Systemischer Lupus Erythematodes

Die Therapie hat positiv angeschlagen, litt jedoch unter psychischen Belastungen aufgrund starker Zunahme und Verformung des Gesichts (Mondgesicht).
Anfangs leichte Kopfschmerzen und Übelkeit.

Begonnen habe ich die Therapie mit 30mg und mein massiver Schub war innerhalb von 2 Stunden (!!!) quasi vorbei . Die ersten 2 bis 3 Monate habe ich das Medikament sehr gut vertragen. Als erstes trat dann die Gewichtszunahme auf und seit ca 4 Wochen die anderen Symptome, obwohl ich mittlerweile die Dosis auf 4mg pro Tag reduzieren konnte, die ich morgens um 6 Uhr nehme .

Musste Cortison nehmen im Zuge vom systemischen lupus erythematodes. War nach der Stoßtherapie mit 20 mg runter auf 2 mg nach und nach (20-15-10-7,5-5-4-2) mit wassereinlagerungen und Gewichtszunahme sowie Vollmondgesicht als folge. Nun ist seit einem Monat stark schubreiche Zeit, also wurde es wieder auf 20 mg erhöht. Schlafstörungen sind das momentane Hauptproblem

Nach der Diagnose Lupus musste ich mit 20mg Prednisolon und 400mg. Plaquenil anfangen.
Ich habe dies einigermassen gut ertragen. Keine Gewichtzunahme. Kopfweh hält sich in Grenzen.
Ab und zu etwas unsicher auf den Füssen. Haarausfall hab ich mittlerweilen auch im Griff.
Mit Prednisolon konnte ich mittlerweilen bis auf 2,5mg. runterfahren.
z.zt. habe ich Gelenkschmerzen die jedoch noch nicht definitiv abgeklärt sind.
Also alles in allem hat es mich nicht so schlimm erwischt wie mach anderer.
Mein Arzt möchte mich auf Methotrexat umstellen, wo ich gar kein Fan bin. Ich hab schon sehr
schlechte Erfahrung gemacht mit Imurek. Inneres Vibrieren. Riesengrosse Flecken am Rücken.
Depressionen und Angstzustände. Da sind die ersichtlichen Nebenwirkungen von Prednisolon
eher gering.

Im 4. Jahr der Einnahme wurden bei Not-Magenspiegelung 3 stark blutende Gefäße im Magen verschlossen. Ich habe es überlebt, aber es geht mir schlecht.

Gegen Schmerzen wirkt das Medikament sehr gut. Leider hat sich bei mir das sogennante Vollmondgesicht eingestellt, sowie eine Gewichtszunahme von 10 Kg. Nahm anfangs 40mg und bin jetzt am ausschleichen, aber immer noch bei 17.5mg.

Bei mir hat alles mit Gelenkschmerzen angefangen. Seitdem ich Prednisolon bekomme, habe ich keine mehr. Nur gelegentlich mal. Ich nenne es Knirschen. Über Nebenwirkungen kann ich nichts sagen, da nicht bekannt.

Cashing-Syndrom

Hallo im Januar 2010 wurde die Diagnose der SLE mit Nierenbeteiligung gestellt. Im März fing die Therapie 50mg Pred am Tag und 1 mal im Monat Endoxan an. Endoxan habe ich die ganze Zeit gut vertragen. Keine Übelkeit, kein Haarausfall u.s.w. Die äusserliche Wirkung von Kortison zeigte sich mitte April. Das Mondgesicht war da. Im laufe der Zeit wurden die Werte der Niere besser bis zu fast normal. Es stellten sich allerdings körperliche Schwächen ein. Der Bauch schwoll an und es schmerzte. Ich habe gute 8 Kg zugenommen, obwohl ich normal gespeist habe. Ein unwohlsein im Kopf durch den Druck im Gesicht. Ich habe die ganze Zeit, zu Ablenkung weiter gearbeitet und musste nur 3 Tage Krank sein. Nachdem wir die Kortisonmenge langsam auf 10mg gesenkt hatten wurden leider die Nierenwerte wieder schlechter. Jetzt nehme ich wieder kurzfristig 50mg Korti und bin seid 4 Tagen mit Cellcept 1mg morgens 1 mg abends begonnen. Bisher gibt es keine Nebenwirkungen von Cellcept werde versuchen Veränderungen anzugeben.
Gruß

Prednisolon: nach meinen Erfahrungen eine eher unerwünschte nebenwirkung Stimmungsschwankungen von "Himmelhochjauchzend bis tief betrübt" Agressivität anderen gegenüber, Gewichtsabnahme, bei längerem zeitraum hochdosiert (nach Ödem in der lunge)(4 Wochen 20mg,4 Wochen Tage 15mg. 14Tage 10 mg, 14 Tage 5 mg, Gewichtszunahme ,positiv: leicht zu dosieren.
Azathioprin: nachdem Resochin nicht mehr ausreichend war. auf Azathioprin umgestellt, Nebenwirkung bei Einahme von 125 mg Tgl. zu niedrige weiße blutkörperchen (1900).

Ich hatte extreme Scheu vor Prednisolon, meine größte Sorge war die Gewichtszunahme. Glücklicherweise habe ich null zugenommen, stattdessen sogar 2 Kilo abgenommen, was aber daran liegen kann, dass ich so ziemlich zeitgleich als ich mit Predni angefangen habe, mit der Pille aufgehört habe. Ansonsten bin ich immer ein wenig aufgewühlt, kann schlecht abschaltan oder mal tagsüber ein Schläfchen machen, seit ich das nehme. Abends war ich eigentlich immer die Erste, die auf der Couch eingeschlafen ist. Das passiert mir zur Freude meines Freund zur Zeit nicht mehr. :-) Ich muss aufpassen, dass ich nicht zu große Portionen esse, weil ich sonst Herzrasen und leichte Atemnot bekomme. Ich weiß nicht, ob´s am Predni liegt oder an Predni in Verbindung mit Cell Cept. Zu Cell Cept kann ich noch nicht viel sagen, das nehme ich erst seit einem Monat und die eigentliche Wirkung setzt erst nach 6 bis 8 Wochen ein. Seit gestern nehme ich nun für die Haut zusätzlich Quensyl. Mal schauen, wie das so wird.

Die erwünschte Wirkung hat eingezetzt und Vertragen habe ich ganz gut.

Seitdem ich Prednisolon nehme (seit 13 Jahren) habe ich mein Gewicht fast verdoppelt. Ich habe eine Pergamentpapierhaut ,das CushingSyndrom und anfangende Diabetes.Achja und eine Osteoporosis habe ich auch bekommen.

Quensyl: Kreislaufprobleme aber erst nach 2 Jahren
ASS 100: Sodbrennen, Magenverstimmungen